Navedena cena za komplet za testiranje antigena virusa pasje kuge parvo Cdv Cpv hitri test

Izjemno bogate izkušnje z vodenjem projektov in model podpore, ki je specifičen za osebo, dajejo komunikacijo v malih podjetjih izjemno pomembnost in naše enostavno razumevanje vaših pričakovanj glede Ponujene cene za komplet za testiranje antigena virusa Canine Distemper Parvo Cdv Cpv Rapid Test, naše podjetje je že nastavljeno strokovno, ustvarjalno in odgovorno delovno silo za razvoj kupcev skupaj z načelom več zmag.
Izjemno bogate izkušnje z vodenjem projektov in model podpore, ki je specifičen za osebo, dajejo izreden pomen komunikaciji malih podjetij in našemu preprostemu razumevanju vaših pričakovanj zaKitajski hitri diagnostični test in Cdv testSledimo vrhunskim mehanizmom za obdelavo teh izdelkov, ki zagotavljajo optimalno vzdržljivost in zanesljivost blaga. Sledimo najnovejšim učinkovitim postopkom pranja in ravnanja, ki nam omogočajo zagotavljanje neprimerljive kakovosti rešitev za naše stranke. Nenehno stremimo k popolnosti in vsi naši napori so usmerjeni v popolno zadovoljstvo strank.

Komplet za odkrivanje antigena Fosun COVID-19 Geman letak za skladiščenje

Pregled Fosun Covid-19 Ag CARD

Covid-19 Ag Card je imuno sendvič z dvojnimi protitelesi, izboljšan s koloidnim zlatom, recimo za kvalitativno določanje antigena SARS-CoV-2 v človeških nosnih brisih, brisih grla in globokih vzorcih izpljunka.

Osnovne informacije

Princip detekcije: koloidno zlato

Cilj testiranja: zgodnja diagnoza antigena SARS-COV-2

Vrsta vzorca: Človeški nosni brisi, brisi žrela in vzorci globokega izpljunka

Reakcijski pogoji: Sobna temperatura 15 min

Specifikacija: 1 test/komplet, 5 testov/komplet, 25 testov/komplet, 50 testov/komplet, 100 testov/komplet

Sestavni deli: testna kartica, raztopina za ekstrakcijo vzorca, držalo za ekstrakcijsko epruveto, cev itd

Skladiščenje: Shranjeno pri 2°C~30°C v hladnem, temnem in suhem prostoru, veljavno 12 mesecev (pogojno)

Klinična učinkovitost

Statistična tabela rezultatov detekcije antigena SARS-CoV-2

Statistična analiza

Klinična občutljivost =120 / (120+6) × 100 % = 95,2 % (90,0 %-97,8 %, 95 % IZ)

Klinična specifičnost =225 / (225+1) × 100 % = 99,6 % (97,5 %-99,9 %, 95 % IZ)

Klinična natančnost = (120+225) / (120+1+6+225) ×100 %=98,0 % (96,0 %-99,0 %, 95 % IZ)

Kako uporabljati

Rezultati testa

Uporaba izdelka

· Antigeni so bili proizvedeni v zgodnji fazi okužbe, zato je mogoče sumljivega bolnika zgodaj diagnosticirati.

· Hitro, natančno, poceni, zmanjšanje pritiska laboratorija za testiranje nukleinske kisline in medicinskega osebja.

· Uporablja se za hitro presejanje klinik za vročino ter ambulant in urgentnih oddelkov v vseh zdravstvenih ustanovah.